新型冠狀病毒（2019-nCoV） 抗原檢測試劑盒
注冊證號：國械注準20223400361
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日前，艾康生物憑借多年來在各平臺領(lǐng)域累積的研發(fā)基礎，所研發(fā)的新型冠狀病毒檢測試劑產(chǎn)品（膠體金法、Elisa法）獲得歐盟認證，并登至國家商務部出口白名單。
來源：中國醫(yī)藥保健進出口商會網(wǎng)站
經(jīng)過前期嚴格的產(chǎn)品測試和審核核驗，艾康生物新型冠狀病毒核酸檢測試劑盒（PCR-熒光探針法）再次獲批進入商務部防疫物資出口白名單，新型冠狀病毒多平臺檢測方案正式集齊，涉及3種方法學（熒光定量PCR法、膠體金法、Elisa法），三箭齊發(fā)，適用于多個不同的應用場景，提供全方位的新冠檢測方案，擴大了新冠病毒檢測試劑的供應，為繼續(xù)支持全球抗擊疫情貢獻力量。
新冠檢測產(chǎn)品目錄：
艾康生物技術(shù)（杭州）有限公司
艾康生物技術(shù)（杭州）有限公司成立于1995年，依托中美兩地生物技術(shù)研發(fā)實力、嚴苛的質(zhì)量控制體系、全球化的銷售合作策略，服務全球人類健康領(lǐng)域。公司致力于生物診斷行業(yè)的原物料開發(fā)、診斷產(chǎn)品研發(fā)、生產(chǎn)、銷售和一體化服務，為全球客戶提供醫(yī)療領(lǐng)域的整體解決方案。
作為生物診斷領(lǐng)域的排頭兵，艾康生物已成功開發(fā)便攜血糖檢測、尿液分析系統(tǒng)、血液分析系統(tǒng)、PCR檢測系統(tǒng)、免疫檢測系統(tǒng)等多個平臺產(chǎn)品。公司一直堅持質(zhì)量體系建設，保持以出色的成績陸續(xù)通過美國、中國 、歐盟、巴西、韓國等食品藥品監(jiān)督審核，并獲得當?shù)厥袌鰷嗜耄a(chǎn)品品質(zhì)已得到148個國家和地區(qū)的認可。在“立足本土”的全球化戰(zhàn)略下，公司在中國、美國、墨西哥地區(qū)逐步實現(xiàn)產(chǎn)業(yè)升級，為當?shù)丶叭虻脑\斷需求提供快速服務。
疫情沒有國界，戰(zhàn)疫還在進行，在全球抗疫形勢尚未形成根本性扭轉(zhuǎn)之前，任何地區(qū)都不能輕易“松綁”，放松防控。艾康生物會始終以高標準、高要求、高質(zhì)量嚴格要求自己，竭盡所能進一步助力全球疫情防控貢獻力量，全球齊心抗疫，我們共同加油。
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