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新型冠狀病毒(2019-nCoV) 抗原檢測試劑盒

注冊證號:國械注準(zhǔn)20223400361

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分子診斷
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結(jié)核分枝桿菌復(fù)合群核酸檢測試劑盒(PCR熒光法)
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結(jié)核分枝桿菌復(fù)合群核酸檢測試劑盒(PCR熒光法)
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Promotor? 結(jié)核分枝桿菌復(fù)合群核酸檢測試劑盒(PCR熒光法)
產(chǎn)品原理:

   本試劑盒選用結(jié)核分枝桿菌(TB)保守基因片段設(shè)計特異引物及特異Taqman探針,并結(jié)合FQ-PCR技術(shù),通過熒光自動PCR儀實現(xiàn)在全封閉反應(yīng)體系中進行結(jié)核分枝桿菌(TB)核酸擴增與檢測。

產(chǎn)品優(yōu)勢:

  • 無需多通道PCR儀,適用機型更廣泛

  • 熒光PCR儀器上機步驟一致,可在同個程序下對所有DNA類試劑盒進行一次檢測

  • 操作簡單、耗時短,只需1.0-1.5小時即可完成PCR過程

  • 平臺期明顯,斜率大,標(biāo)準(zhǔn)的S型曲線

  • 一步裂解法,大大縮短提取工作時間

  • 12個月產(chǎn)品有效期,性能保證長效

臨床意義:

  • 早于藥敏實驗給出診斷結(jié)果,防止菌株進一步擴散

  • 指導(dǎo)臨床用藥

  • 用于結(jié)核分枝桿菌的流行狀況提供數(shù)據(jù)參考

注冊證號:
   國械注準(zhǔn)20163402547

產(chǎn)品參數(shù)

結(jié)核分枝桿菌復(fù)合群核酸檢測試劑盒(PCR熒光法).png

項目結(jié)核分枝桿菌復(fù)合群核酸檢測試劑盒(PCR熒光法)
靈敏度最低檢測下限為5×102copies/ml
使用標(biāo)本痰液
精密度
一份弱陽性的標(biāo)本連續(xù)重復(fù)10次檢測,其CT值的CV值小于10%
特異性本試劑盒與解脲脲原體(UU)、肺炎支原體(MP)、肺炎衣原體(CP)樣本無交叉反應(yīng)
產(chǎn)品規(guī)格32人份/盒
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新型冠狀病毒(2019-nCoV) 抗原檢測試劑盒

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